6月26日，中国证监会国际合作司发布《关于劲方医药科技(上海)股份有限公司境外发行上市及境内未上市股份“全流通”备案通知书》。该公司拟发行不超过102,633,800股境外上市普通股并在香港联合交易所上市。47名股东拟将所持合计235,403,020股境内未上市股份转为境外上市股份，并在香港联合交易所上市流通。据悉，1月10日，劲方医药已向港交所主板提交上市申请书，中信证券为独家保荐人。
招股书显示，劲方医药是一家处于市场化阶段的生物制药公司，专注于肿瘤、自体免疫和炎症性疾病领域的创新及有效治疗方案。截至2024年12月21日，劲方医药已建立起一条持续更新的产品管线，包括八款候选药品，其中五款处于临床开发阶段。
公司有两款核心产品：GFH925和GFH312。GFH925(fulzerasib，商品名达伯特)是一款公司自主发现的创新药物，已在中国获商业化批准，其用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)，为中国首款以及全球第三款获批的选择性Kirsten大鼠肉瘤(KRAS)G12C抑制剂。GFH312是一款公司自主研发的高效小分子抑制剂，能针对受体相互作用的丝氨酸╱苏氨酸蛋白激酶1(RIPK1)并抑制其激酶活性。公司已获得FDA关于在美国开展第二期临床试验的IND批准，以评估GFH312对外週动脉疾病(PAD)伴间歇性跛行(IC)患者的安全性和疗效。
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